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VC葡萄糖苷可溶性微針機械強度測定
閱讀：145 發(fā)布時間：2023-5-25VC葡萄糖苷（ascorbic acid 2-glucoside,AA-2G）是將吡喃型葡萄糖苷取代VC（VitaminC, VC）結(jié)構(gòu)中2 位碳上的羥基后得到的一類衍生物。AA-2G 能夠抑制黑色素生成，且對紫外線造成的皮膚光損傷有保護作用。AA-2G進入細(xì)胞后可在糖基轉(zhuǎn)移酶的催化作用下水解生成VC和葡萄糖，由于葡萄糖苷的遮蔽作用，AA-2G 的穩(wěn)定性和抗氧化活性相較于VC 均有提升。但由于AA-2G的親水性仍較強（水中溶解度879 g/L，25 ℃；正辛醇/水分配系數(shù)log P<-2），對角質(zhì)層的滲透性較差，經(jīng)皮遞送效率亟待提高。
微針（microneedles，MNs）是由高度為50 ~1 000 μm的針組成的陣列。微針能夠刺穿皮膚角質(zhì)層，在皮膚表面產(chǎn)生微小的孔道，促進藥物的經(jīng)皮遞送[5]。可溶性微針（dissolving microneedles,DMNs）是將水溶性聚合物作為基質(zhì)材料制備而得。DMNs 刺入皮膚后，藥物隨著基質(zhì)材料的溶解而釋放。DMNs 可避免微針斷裂在體內(nèi)所產(chǎn)生的損傷，不產(chǎn)生醫(yī)療廢棄物，且使用的材料能夠被人體降解，具有良好的安全性和生物相容性。因此，DMNs 已廣泛應(yīng)用于蛋白多肽類生物大分子藥物、抗腫瘤藥物、抗瘢痕藥物等各類藥物及疫苗的經(jīng)皮遞送。
由于皮膚有一定彈性和韌性，微針必須具備足夠的機械強度才能刺入皮膚而不斷針。DMNs 是用水溶性聚合物制備而成，不同聚合物的性質(zhì)將影響DMNs 的機械強度，進而影響微針的穿刺深度和藥物的遞送效率。藥物在針尖和基底中的分配比例也將影響藥物的遞送。此外，由于人體皮膚表面有弧度，微針要與人體皮膚緊密接觸并且柔軟、趨膚，有必要制備具有一定彎折能力的柔性微針。
1、載藥微針的制備流程
2、載藥微針機械強度測定及結(jié)果
采用優(yōu)選的條件制備AA-2G 載藥微針。分別剪取4×4（即含有16 根針尖）的陣列，用雙面膠固定在質(zhì)構(gòu)儀樣品基座上，保持針尖部分朝上，測試探頭開始以0.1 mm/s 的速度、0.049 N的觸發(fā)力下降。當(dāng)觸碰到針尖時，以0.05 mm/s 的速度向下進行壓縮，當(dāng)微針發(fā)生90%形變時，停止壓縮。將儀器施加的力和位移繪制成測試曲線，從而測定微針的硬度。
可見，達到極限壓力前，2 種微針的探頭位移與受力大小幾乎呈線性，完整的連續(xù)性表明針尖無斷裂現(xiàn)象；空白微針?biāo)惺艿膲毫_到3.22 N、載藥微針的壓力為3.66 N 時，微針僅發(fā)生變形，仍未斷裂。表明載藥微針具有較好的柔韌性，針尖不易斷裂，滿足給藥時所需的機械強度要求。
內(nèi)容來源：VC葡萄糖苷可溶性微針的制備和評價，《廣東藥科大學(xué)學(xué)報》2023, 39(2)