淄博凈化工程裝修之生物制藥GMP車間設計

我們知道生物制藥企業要求GMP的目標是確保建立科學的、嚴格的無菌藥品生產環境、工藝、運行和管理體系，大限度地消除所有可能的、潛在的生物活性、灰塵、熱原污染，生產出高品質的、衛生安全的藥物產品。青島潔凈凈化技術有限公司從事凈化工程裝修及供應凈化設備，主做電子廠房、生物制藥GMP車間、噴涂車間、食品車間等行業的無塵室設計施工，實驗室、無菌室的凈化等。

   淄博凈化工程裝修之生物制藥GMP車間設計，質量要求：

生產車間按生產工藝和產品質量要求，分為一般生產區、控制區。設人員換鞋區、男女一、二次更衣室、洗手、手、洗衣間、風淋通道、潔凈人流走廊、物流貨淋走道、注塑間、中儲庫、組裝間、內包裝間、外包裝間及機房、物流等。機房設在三樓天面原小房間中，需做隔音防震處理; 冷卻塔及冷卻泵置于三樓天面;設備運行負荷符合樓板承重要求。

GMP車間流動方向:

人員流動方向：換鞋、更衣、洗手、手--風淋通道--潔凈走廊--潔凈車間

在凈化車間及走廊設安全門, 便于人員疏散。

物品流動方向：物流通道------潔凈車間--------成品包裝。

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