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轉(zhuǎn)基因植物NOS終止子核酸檢測(cè)試劑盒操作流程
閱讀：183 發(fā)布時(shí)間：2019-12-13轉(zhuǎn)基因植物NOS終止子核酸檢測(cè)試劑盒操作流程
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特異性強(qiáng):
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
靶基因的特異性與保守性。
產(chǎn)品及特點(diǎn) ：
聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法，由高溫變性、低溫退火（復(fù)性）及適溫延伸等幾步反應(yīng)組成一個(gè)周期，循環(huán)進(jìn)行，使目的DNA得以迅速擴(kuò)增，具有特異性強(qiáng)、靈敏度高、操作簡(jiǎn)便、省時(shí)等特點(diǎn)。本產(chǎn)品就是為滿足這一需求根據(jù) PCR 原理開(kāi)發(fā)的產(chǎn)品，
特點(diǎn)；
1. 一管式操作，用戶只需要提供樣品即可。
2. 根據(jù)大豆熱休克蛋白基因保守區(qū)域設(shè)計(jì)引物，能專一性檢測(cè)出樣品中的大豆成分，但不能檢測(cè)其他非大豆成分。
3. 快速，整個(gè)檢測(cè)過(guò)程（按一個(gè)樣品計(jì)）所需時(shí)間僅為 2.0 小時(shí)。
4. 只需要普通 PCR 儀和凝膠電泳儀，無(wú)需配置貴重儀器設(shè)備。
5. 對(duì)混合樣品中大豆成分的檢測(cè)下限為 0.1%，對(duì)樣品中大豆成分的核酸檢測(cè)下限為 1.0ng/μL。
6. 本只能用于科研，足夠 50 次 40uL 體系的常規(guī) PCR。
產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)：
*設(shè)計(jì)：三色熒光（FAM、JOE、ROX通道），單管實(shí)現(xiàn)對(duì)HSV I型、II型、內(nèi)參基因進(jìn)行檢測(cè)并分型。
靈敏度高：采用promega的GoTaqR DNA聚合酶，*地提高了產(chǎn)品的靈敏度。
核酸的率高：核酸提取過(guò)程中加入高品質(zhì)螯合樹(shù)脂Chelex-100，地螯合高價(jià)金屬離子及去除雜質(zhì)。
防污染系統(tǒng)：PCR反應(yīng)體系中配有dUTP/UNG，可預(yù)防非特異性PCR擴(kuò)增和污染，減少假陽(yáng)性的出現(xiàn)概率。采用熱啟動(dòng)Taq酶進(jìn)行擴(kuò)增，熱啟動(dòng)Taq酶在UNG酶反應(yīng)階段不具有活性，避免了非特異性擴(kuò)增。
結(jié)果可靠采用管家基因β-珠蛋白基因（HBB）作為內(nèi)參，對(duì)樣本采集、DNA的提取及擴(kuò)增進(jìn)行全程監(jiān)控，避免PCR的假陰性。