作者探索了一個專屬性強和靈敏度高的液相色譜/法法，用于同時分析粉色西番蓮Passiflora incarnata提取物中的牡荊素、異牡荊素、哈爾滿、哈爾明堿和哈爾醇的含量。實驗用HPLC系統采用Water丁M Novapak@C】8（150×3．9 mm，4／*m）柱，以甲醇-水-乙酸作梯度洗脫系統，用PDA UV（254nm）和熒光（激發254 nm，檢測414 nm）進行檢測。甲醇-水-乙酸的初始比例60：30：10，10 min內變為45：45：10，隨之在30 min變為0：95：5（流速為1．3 mL／min），然后在2 min內變為0：100：0（流速為1．3mL／min），保持5 min，再于10 min返回至初始比例（流速為1 mL／min）。該植物細粉用甲醇提取6 h，提取物蒸干后重新懸浮于甲醇，將部分該提取物移至C 。maxi—clean柱，通氮氣除去甲醇，用甲醇-水洗脫，洗脫物過0．22 m 濾膜，進液相色譜柱分析。在UV254 nm 檢測結果顯示，洗脫順序為異牡荊素、牡荊素、哈爾醇、哈爾滿和哈爾明堿。該方法具有良好的回收率和靈敏度，校正曲線的線性良好，幾種成分的檢測限在2．0～ 13．0 ng／mL 之間，加樣回收率在78 ～121 。熒光檢測的檢出限為：哈爾醇20 pg／mI ，哈爾滿38 pg／mL，哈爾明堿為8pg／mI 。標線線性良好。