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Bio-Rad伯樂PVDF膜的優(yōu)點(diǎn)都有哪些？2021/07/22
Bio-Rad伯樂PVDF膜采用靈敏的檢測(cè)硝酸纖維素膜或者PVDF膜上轉(zhuǎn)移蛋白的方法，可以非常有效的檢測(cè)蛋白轉(zhuǎn)膜效果。傳統(tǒng)的麗春紅染色敏感度非常低，染色退色快并且紅色不容易拍照保存。染色液具有蛋白高親和性，和蛋白印跡膜上蛋白快速結(jié)合呈現(xiàn)清晰的蘭色，敏感度比傳統(tǒng)麗春紅染色高10倍（該試劑盒常用于Westernblot分析前證實(shí)蛋白確實(shí)轉(zhuǎn)膜成功，并可以估計(jì)不同泳道蛋白上樣量是否基本一致。Bio-Rad伯樂PVDF膜的優(yōu)點(diǎn)如下：1、快速簡便：操作時(shí)間短，可測(cè)40例樣本左右，可測(cè)80例樣本左右；2、取樣
空氣過濾器17805-G的主要用途和工作原理2021/06/22
空氣過濾器17805-G主要用于進(jìn)氣凈化，除去其中的塵粒。此外，某些生產(chǎn)過程的排氣中含有細(xì)小的污染物質(zhì)(如放射性物質(zhì)、油霧等)這類凈化雖然屬于排氣凈化，由于它凈化要求高，也需采用空氣過濾器。進(jìn)氣凈化的特點(diǎn)是處理空氣中含塵濃度低、塵粒細(xì)，要求的凈化效率高。空氣過濾器17805-G的工作原理：凈氣室出口與空壓機(jī)入口連接，在負(fù)壓的作用下，從大氣中吸入加工空氣。空氣經(jīng)過過濾筒，灰塵被濾料阻擋。無數(shù)小顆粒粉塵在濾料的迎風(fēng)表面形成一層塵膜。塵膜可使過濾效果有所提高，同時(shí)也使氣流阻力增大。當(dāng)阻力增至高限600
Bio-Rad伯樂電擊杯的特點(diǎn)和清洗流程是怎樣的2021/05/24
Bio-Rad伯樂電擊杯用于細(xì)菌、酵母和其他眾多微生物的電擊轉(zhuǎn)化，轉(zhuǎn)化時(shí)，高壓電脈沖作用于懸浮在小體積高阻介質(zhì)中的樣品。本系統(tǒng)由一個(gè)脈沖發(fā)生器模塊、一個(gè)電擊腔和一個(gè)裝有電極的電擊杯組成。樣本放置于電擊杯的電極之間。Bio-Rad伯樂電擊杯的特點(diǎn)包括：保證效率—使用這些電擊杯確保*電轉(zhuǎn)化效率，制作精良的電擊間距公差保證了實(shí)驗(yàn)間的重復(fù)性。確保無菌—每一個(gè)電擊杯都在凈室環(huán)境下裝配、洗滌、加蓋和包裝，并經(jīng)過gamma射線滅菌。結(jié)構(gòu)堅(jiān)固—耐用的聚碳酸酯能承受*的電壓。標(biāo)有顏色的蓋和包裝袋—可快速地區(qū)分不同
脂質(zhì)體擠出濾膜的原理與工藝注意點(diǎn)2021/04/21
脂質(zhì)體擠出濾膜的原理：脂質(zhì)體擠出的原理在于，通過一定的擠出動(dòng)力源將脂質(zhì)體樣品粒子進(jìn)行擠壓，使其在一定壓力條件下通過PC濾膜，此壓力作為粒子過膜過程中的剪切力可使其達(dá)到粒徑控制的效果。不論形態(tài)、大小和分布都可得到極大改善。支撐板和濾板主要起到支撐濾膜的作用。由于磷脂有一定的相變溫度，所以在擠出之前需要對(duì)擠出器夾套通入恒溫水進(jìn)行預(yù)熱至一定溫度，且在使用過程中需保持在此溫度。脂質(zhì)體擠出濾膜的工藝注意點(diǎn)：1）流量選擇：生產(chǎn)型設(shè)備在選擇流量時(shí)的依據(jù)并不僅僅是設(shè)備流量，而一定是以單批次樣品體積與均質(zhì)次數(shù)的乘
超濾杯UFSC20001的過濾功能和創(chuàng)新設(shè)計(jì)介紹2021/03/24
超濾杯UFSC20001具有快速超過濾功能，能夠達(dá)到較高的濃縮系數(shù)，易于從稀釋液和復(fù)雜的樣本組合進(jìn)行濃縮液回收。其豎式設(shè)計(jì)以及可用的濾膜表面積能提供快速的樣本處理和較高的樣本回收率（通常大于90%稀薄的初始溶液），并能進(jìn)行80倍濃縮。典型的處理時(shí)間為15至60分鐘，這取決于標(biāo)稱分子量限值。豎式設(shè)計(jì)將溶質(zhì)極化和之后造成的濾膜結(jié)垢降至較低，過濾裝置中的物理止濾點(diǎn)防止過濾器旋轉(zhuǎn)過度使樣本干燥和造成樣本損失。濃縮液用移液管從過濾器的樣本槽中收集，而超過濾濾出液則收集到所提供的離心管中。該裝置可在擺桶或定
GF/F玻纖濾紙的主要原理材料及特點(diǎn)用途是什么2021/01/22
GF/F玻纖濾紙是采用超細(xì)玻璃纖維濕法工藝成型法生產(chǎn)制造的，因其具有高效低阻、良好的化學(xué)穩(wěn)定性而成為高效空氣過濾器的優(yōu)選材料，一直以來是潔凈度要求較高的場合中使用的理想過濾材料。具有較高的濕強(qiáng)度，負(fù)載力強(qiáng)。適用于定性分析或預(yù)過濾，也可用于水溶液的澄清。可以EtO滅菌、高壓滅菌或者輻照滅菌。GF/F玻纖濾紙是以玻璃纖維為主要原材料，采用濕法成型工藝制成。具有纖維分布均勻、容塵量大、阻力小等特點(diǎn)。是理想的空氣過濾材料，產(chǎn)品按過濾率分通風(fēng)用：中、高效、超高效三大系列。一般通風(fēng)用玻纖濾紙主要用于普通空調(diào)
SEPHADEX系列的產(chǎn)品分類有哪些？2016/05/18
SEPHADEX系列：GEPharmacia葡聚糖凝膠SEPHADEXG-1017-0010-01100gPharmacia葡聚糖凝膠SEPHADEXG-1017-0010-02500gPharmacia葡聚糖凝膠SEPHADEXG-1517-0020-01100gPharmacia葡聚糖凝膠SEPHADEXG-1517-0020-02500gPharmacia葡聚糖凝膠SEPHADEXG-2517-0033-01100g（中等顆粒）Pharmacia葡聚糖凝膠SEPHADEXG-2517-00
針筒式濾器與膜的安裝討論2015/08/03
1、在裝膜之前，先用去離子水將膜潤濕多少分鐘？在裝膜之前，先用去離子水將膜潤濕多少分鐘不限，潤濕就行。2、裝好后，用針筒檢驗(yàn)是否漏氣，然后滅菌。然而在過濾之前用針筒再次檢驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)滅菌前不漏氣的濾器經(jīng)過滅菌后漏氣了，這個(gè)濾器還能用嗎？往往是越小的濾器越容易這樣。不能用了——事先多準(zhǔn)備一些或滅菌時(shí)把濾器擰松，用時(shí)再擰緊。小的針式過濾器（直徑為25mm/33mm規(guī)格）在使用或檢測(cè)的時(shí)候壓力為75psi相當(dāng)于4.5kg的力大小，不要用力過大，不然容易讓濾膜變形，在使用中就失去了效果；檢測(cè)時(shí)用力均勻。
層析技術(shù)概念、原理、分類（凝膠層析和離子交換層析）2015/07/02
一、概念利用混和物中各組分理化性質(zhì)（吸附力、分子形狀、大小、分子極性、分子親和力以及分配系數(shù)）的差異，在物質(zhì)經(jīng)過兩相中進(jìn)行分離的一種技術(shù)。本世紀(jì)初（1903年），俄國植物學(xué)家M.C.Jber發(fā)現(xiàn)并使用這一技術(shù)證明了植物的葉子中不僅有葉綠素，還含有其他色素，實(shí)際上他使用的吸附層析。現(xiàn)在層系法已成為生化、分子生物學(xué)及其它學(xué)科領(lǐng)域有效的分離、分析工具之一。二、原理具體過程：可分離物質(zhì)：糖類、有機(jī)酸、氨基酸、核苷酸。三、分類1.按兩相所處物理狀態(tài)分類氣相層析：氣液層析（固定相為液體）和氣固層析（固定相為
Percoll細(xì)胞分離液的使用方法2015/06/24
實(shí)驗(yàn)原理Percoll是一種包有乙烯吡咯烷酮的硅膠顆粒。滲透壓很低(２O)，粘度也很小，可形成高達(dá)1.3g／mL密度，采用預(yù)先形成的密度梯度時(shí)可在低離心力(200～1000g)于數(shù)分至數(shù)十分鐘內(nèi)達(dá)到滿意的細(xì)胞分離結(jié)果。由于Percoll擴(kuò)散常數(shù)低，所形成的梯度十分穩(wěn)定。此外，Percoll不穿透生物膜，對(duì)細(xì)胞無毒害，因此廣泛用于分離細(xì)胞、亞細(xì)胞成分、細(xì)菌及病毒，還可將受損細(xì)胞及其碎片與完好的活細(xì)胞分離。實(shí)驗(yàn)試劑1.小牛血清2.Percoll細(xì)胞分離液3.8.5％NaCl4.1.5MPBS實(shí)驗(yàn)設(shè)備
凝膠電泳操作注意事項(xiàng)2015/04/10
1、緩沖系統(tǒng)：在沒有離子存在時(shí)，電導(dǎo)率zui小，DNA不遷移，或遷移極慢，在高離子強(qiáng)度的緩沖液中，電導(dǎo)很高并產(chǎn)熱，可能導(dǎo)致DNA變性，因此應(yīng)注意緩沖液的使用是否正確。長時(shí)間高壓電泳時(shí)，常更新緩沖液或在兩槽間進(jìn)行緩沖液的循環(huán)是可取的。2、瓊脂糖：不同廠家、不同批號(hào)的瓊脂糖，其雜質(zhì)含量不同，影響DNA的遷移及熒光背景的強(qiáng)度，應(yīng)有選擇地使用。3、凝膠的制備：凝膠中所加緩沖液應(yīng)與電泳槽中的相一致，溶解的凝膠應(yīng)及時(shí)倒入板中，避免倒入前凝固結(jié)塊。倒入板中的凝膠應(yīng)避免出現(xiàn)氣泡，影響電泳結(jié)果。4.樣品加入量：一
伯樂Bio-Rad垂直電泳槽的使用2015/04/09
實(shí)驗(yàn)材料?BSA（1mg/ml），0.05g的BSA(Sigma-AldrichLtd.)溶于50mlddH2O中，每Eppendorf管約加入1ml溶液，并在-20℃下冷凍。?預(yù)染色marker(Bio-Rad)?ProMarker(Wealtec)?兩套玻璃板與校正卡，厚玻璃板與U形玻璃板，0.75mm厚膠條和一個(gè)0.75mm10齒梳（Wealtec）?濃度為12％的SDS-PAGE分離膠（0.75mm）;2.31mlddH2O，2.8ml濃度為30％的Acrylamide/Bis（29:1
酸奶中乳酸菌的測(cè)定實(shí)驗(yàn)2014/03/19
活性酸奶需要控制各種乳酸菌的比例，乳酸菌對(duì)營養(yǎng)有復(fù)雜的要求，生長需要碳水化合物、氨基酸、肽類、脂肪酸、酯類、核酸衍生物、維生素和礦物質(zhì)等。測(cè)定乳酸菌時(shí)必須盡量將試樣中所有活的乳酸菌檢測(cè)出來，采用稀釋平板菌落計(jì)數(shù)法檢測(cè)酸奶中的各種乳酸菌可獲得滿意的結(jié)果。本實(shí)驗(yàn)宗旨是了解酸乳中乳酸菌分離原理及掌握酸乳中乳酸菌菌數(shù)的檢測(cè)方法。實(shí)驗(yàn)方法原理活性酸奶需要控制各種乳酸菌的比例，有些國家將乳酸菌的活菌數(shù)含量作為區(qū)分產(chǎn)品品種和質(zhì)量的依據(jù)。由于乳酸菌對(duì)營養(yǎng)有復(fù)雜的要求，生長需要碳水化合物、氨基酸、肽類、脂肪酸、酯
過濾器的清洗和消毒2013/10/12
1.小過濾器如何清洗先用針管反復(fù)抽吸蒸餾水，之后超聲20分鐘左右，zui后用蒸餾水浸泡5個(gè)小時(shí)以上，取出，40度左右烘干即可。其中的墊圈不要烘，自然晾干就可以了。小濾器使用后的清洗、消毒和其它可高壓的塑料制品（聚丙烯、聚酯和聚偏二氯乙烯等等）一樣，但聚乙烯不能高壓。A.流水反復(fù)沖十遍，干燥（高壓時(shí)的溫度是多少？之后還得干燥，墊圈我們同樣拿去烘干，變色影響不大，烤箱溫度通常設(shè)為56度，因?yàn)榻?jīng)常要溶EDAT）.B.1%鹽酸浸泡過夜（至少6h以上）.C.流水反復(fù)沖十遍再蒸餾水洗兩遍，就可以裝上濾膜（書
凝膠過濾（分子篩層析或凝膠層析）原理和實(shí)驗(yàn)方法2013/09/23
凝膠層析又稱為分子篩層析或凝膠過濾。具有分子篩作用的物質(zhì)很多，如浮石、瓊脂、瓊脂糖、聚乙烯醇、聚丙烯酰胺、葡聚糖凝膠等。以葡聚糖凝膠應(yīng)用zui廣，商品名是sephadex型號(hào)很多，從G10到G200，它的主要應(yīng)用范圍是：①分級(jí)分離各種抗原與抗體；②去掉復(fù)合物中的小分子物質(zhì)。如除鹽、熒光素和游離的放射性同位素以及水解的蛋白質(zhì)碎片；③分析血清中的免疫復(fù)合物；④分子量的測(cè)定。（一）原理凝膠是一種多孔性的不帶表面電荷的物質(zhì)，當(dāng)帶有多種成分的樣品溶液在凝膠內(nèi)運(yùn)動(dòng)時(shí)，由于它們的分子量不同而表現(xiàn)出速度的快慢，
怎樣檢查濾膜是否合格2013/09/22
1、濾前做完整性試驗(yàn)：此法適合針頭濾器，如上所述，先用液體將濾膜浸濕，再用注射器向?yàn)V器打空氣，如果空氣不能穿過濾器，濾器就是好的。2、像過濾培養(yǎng)液用大濾膜，做上面濾前完整性試驗(yàn)不太可行，只能是肉眼大致觀察。因此，做濾后完整性試驗(yàn)顯得非常重要，具體做法是：（1）待過濾完濾液后，將濾器慢慢打開，看其是否有問題如裂縫、小漏洞等。（2）吸取小量培養(yǎng)液培養(yǎng)，做驗(yàn)菌試驗(yàn)。小量（2～5ml）培養(yǎng)液加到小培養(yǎng)瓶，入孵箱培養(yǎng)，24～48小時(shí)不出現(xiàn)渾濁、氣泡時(shí)，可放心使用；或?qū)⑷∩倭颗囵B(yǎng)液做細(xì)胞培養(yǎng)，24小時(shí)細(xì)胞生
超濾實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)2013/08/28
超濾技術(shù)存在的主要問題是超濾膜污染。超濾膜在使用過程其性能隨著時(shí)間的增加，膜透過流速會(huì)迅速下降，同時(shí)對(duì)溶質(zhì)的阻止率也會(huì)明顯上升，這是由膜的劣比的附生污垢所引起的。膜易出現(xiàn)污染與堵塞，膜的使用壽命相對(duì)較短，有必要對(duì)超濾膜的再生進(jìn)行研究。解決辦法一方面是加強(qiáng)料液的前處理，另一方面是對(duì)超濾膜的清洗方法的研究。超濾法的應(yīng)用，應(yīng)明確截留什么和除去什么，必須著重研究目標(biāo)成分的截留率，密切注意各種類型膜的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)及其適用范圍，客觀評(píng)價(jià)其處理速率是否能達(dá)到生產(chǎn)所需，只有較好的解決量與速度，才能更加好地應(yīng)用超濾技
超濾膜2013/08/20
超濾技術(shù)的關(guān)鍵是膜。膜有各種不同的類型和規(guī)格，可根據(jù)工作的需要來選用。早期的膜是各向同性的均勻膜，即現(xiàn)在常用的微孔薄膜，其孔徑通常是0.05mm～1.0mm。近幾年來生產(chǎn)了一些各向異性的不對(duì)稱超濾膜，其中一種各向異性擴(kuò)散膜是由一層非常薄的、具有一定孔徑的多孔“皮膚層”（厚約0.1m和0.025mm），和一層相對(duì)厚得多的（約1m）更易通滲的、作為支撐用的“海綿層”組成。皮膚層決定了膜的選擇性，而海綿層增加了機(jī)械強(qiáng)度。由于皮膚層非常薄，因此、通透性好、流量大，且不易被溶質(zhì)阻塞而導(dǎo)致流速下降。常用的膜
提高超濾回收率方法2013/08/19
當(dāng)需要較高的回收率時(shí)，尤其當(dāng)研究的樣品對(duì)象在微克范圍時(shí)，建議應(yīng)考慮以下幾點(diǎn)：1、根據(jù)樣品處理量，選擇zui小可用的超濾容器，在小容器中反復(fù)添加樣品，反復(fù)超濾。2、在適量范圍內(nèi)，選截留分子量zui低的超濾膜。3、如可能，使用水平轉(zhuǎn)頭代替角轉(zhuǎn)頭離心，這樣可減少在離心過程中溶液與離心管接觸的表面積。4、將壓力或離心力降低到大約zui大推薦數(shù)值的一半。5、避免過度濃縮，zui終體積越小，越難得到*回收，如可能，在*次回收后，用一滴或多滴緩沖液潤洗容器，然后再次回收。6、用溶于蒸餾水中的5%SDS、Twe
釀酒酵母感受態(tài)細(xì)胞的制備、轉(zhuǎn)化2013/08/07
釀酒酵母感受態(tài)細(xì)胞的制備（1）從YPD平板上挑取一個(gè)新鮮的釀酒酵母EBY100單克隆至10mlYPD液體培養(yǎng)基，30℃，250rpm培養(yǎng)過夜。（2）測(cè)定過夜培養(yǎng)物的OD600值為3.0~5.0之間。（3）將10mlYPD過夜培養(yǎng)物稀釋至OD600值為0.2~0.4。（4）在28~30℃搖床中繼續(xù)培養(yǎng)3~6hr，使其OD600值達(dá)到0.6~1.0。（5）于室溫1500g離心5min收集酵母細(xì)胞，棄上清。（6）用10ml洗液洗酵母細(xì)胞，隨后于室溫1500g離心5min離心收集細(xì)胞，棄上清。（7）用1
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