微量水分測定儀環境濕度 環境濕度≤80%功率 60W標準配置序號 標準號 標準名稱準備工作卡爾費休試劑的配件量取 140mL 吡啶注入250mL干燥的洗氣瓶內，洗氣瓶的進出口用乳膠管或塑料管連接，并用夾子夾緊，玻璃磨口接頭處涂少許潤滑脂。
GB/T12717《工業用乙酸酯類試驗方法》采用卡爾—費休庫侖法（電量法），選用集成電路（*），配置高分辨率的7英寸彩色液晶顯示器，漢字顯示，觸摸屏控制，人機對話更直觀，操作簡便；測試精確；儀器醉多可儲存256條歷史記錄，為您提供更多便利。該儀器技術創新、操作簡便、實驗快速、結果可靠、性能穩定，廣泛應用于石油、化工、電力、醫藥、農藥、礦物、電池、塑膠、制冷、機械、電子等行業及科研院所。適用于大部分液體、氣體、固體物質中水分的測定，是水分測定領域醉理想的選擇。
電解液的配制陽極液（按體積百分數計）將三綠甲完34%，四氯化碳3%，甲醇典溶液 22%，吡啶二氧化硫溶液21%，乙二醇 20%注入干燥的棕色瓶內，充分混合搖勻。封好瓶口，標明配制日期，放入干燥器內，穩定 24h后使用。
電解速度 0-400mA自動控制序號名稱單位數量＞1mgH2O誤差不大于測定值的±0.3%
將裝有吡啶的洗氣瓶放入裝有碎冰和食鹽的保溫瓶內，將洗氣瓶進氣口與二氧化硫發生器出口的緩沖瓶相聯∶出口管與一個裝有 10%氫氧化鈉的吸收瓶相聯，整個裝置應放在通風櫥里。
0.5μL, 50μL,100μL微量進樣器 支 各1記錄存儲 存儲256條試驗記錄
GB/T7376《工業用氟代烷烴中微量水分的測定》在500mL干燥的棕色瓶中加入157mL無水甲醇和15.1g典，充分搖動使其*溶解。此溶液即為甲醇典溶液。
故障自檢 故障自動檢測
二氧化硫∶用鋼瓶裝或用亞硫酸氫鈉和硫酸反應生成二氧化硫，使用前均需進行干燥脫水。二氧化硫制備系統見圖 2。
試驗步驟按儀器說明書連接儀器電源線，調試儀器。精密度兩次平行測試結果的差值不得超過下列數值∶
樣品含水范圍，ppmn允許差，ppm 10 以下 2.9 3.1取兩次平行試驗結果的算術平均值為測定值。變色硅膠。GB18583 《室內裝飾裝修材料膠粘劑中有害物質*》
當電解液達到終點，選擇合適的延遲時間（一般放在50s檔），按下啟動鈕，用0.5μL注射器量取0.1μL蒸餾水或除鹽水（或用已知含水量的標樣），通過電解池上部的進樣口注入電解池，進行校正。儀器顯示毫庫數與理論值的相對誤差不應超過±5%，超出此范圍，應調整電流補償器。當連續三次進 0.1μL 水均達要求值，才能認為儀器調整完畢。
GB10670 《工業用氟代甲完類中微量水分的測定卡爾費休法》
打 印 熱敏高速微型打印機
技術參數
若電解液過典，注入適量含水甲醇或純水，此時電解液顏色逐漸變淺，后呈黃色進行電解。
計算油中水分含量按式計算;_Q×10'X-方.×1722………………式中 .——水分含量，ppm∶Q——試油消耗的電量，mC; D——試油的視密度，gmL∶-——試油的體積，mL; 10722——換算常數，mC/g。
試劑無水甲醇∶ 分析純。 吡啶∶ 分析純。 典∶ 分析純。
GB6283《化工產品中水分含量的測定卡爾費休法（通用方法）》
關閉進氣管口的夾子和二氧化硫發生器的截門，后關閉出氣管的夾子，取下洗氣瓶。
自動換算 自動換算ppm、百分含量、mgH2O/L及其平均值
符合標準
本標準按照GB/TI.1—2009 階出的規則起草。
陰極液（按體積百分數計）甲醇典溶液35%，四氯化碳26%，吡啶二氧化硫溶液13%，乙二醇25%注入干燥棕色瓶內，充分混搖均勻。封好瓶口，標明配制日期，放入干燥器內，穩定 24后使用。
——影去原際準中卡爾費休試解的配額和電解液的配制;使用說明書 份 1GB/T7380《表面活性劑含水量量的測定（卡爾費休法）》
打開洗氣瓶進出口管的夾子，緩慢地通入二氧化硫使之在吡啶中鼓泡，大約 30min，直至洗氣瓶增重 30±1g 為止，此溶液為吡啶 二氧化硫溶液。
H,O+1*SO+3CyHN→2CsHN·HI+CsHgN·SO。
本標準規定了用庫侖法測定運行中變壓器油和汽輪機油水分含量的方法。本方法。2 規范性引用文件范圖。
微量水分測定儀主機臺1
電源線 條 1真空脂 支 1下列文件對于本文件的應用是*的、凡是注日期的引用文件，儀注日期的版本適用于本文GB/T 7597電力用油（（變壓器油、汽輪機油）取樣方法3方法原理電解池 套1一將原標準內容進行了適當的重新編排;期錄中增加了電舒池的漸洗。本標準曲中國電力金量聯合會提出.
GB/T6023《工業用丁二烯中微量水分的測定卡爾費休庫侖法》
光盤 張 1量范圍 0.1μg-200mgH2O（0.1ppm~百分之一百）熱敏打印紙 卷 2
一增加了引用標準;
分 辨 率 0.1μgH2O(0.1ppm)分液漏斗∶250mL。 抽濾瓶∶ 250mL。洗氣瓶∶ 250～300mL。 保溫瓶∶ 大口矮型。
即-10.722式中∶ //——樣品中的水分含量。u; C—一電解電量，mC; 18—一水的分子量， 儀器微庫侖分析儀∶系統原理見圖1.
硅橡膠墊 個 10產生的典又與試油中的水分反應生成氫典酸，直至全部水分反應完畢為止，反應終點用一對鉑電極所組或的檢測單元指示。在整個過程中，二氧化釀有所消耗，其消耗量與水的克分子數相等.注射器∶0.5，50μL∶1，2，5，2.5，50mL。
GB/T1600《農藥水分測定方法》
GB/T11133《液體石油產品中水含量測定方法（卡爾費休法）》
準 確 性 不含進樣誤差：≤1mgH2O誤差不大于測定值的±0.2%
GB/T8350《變性燃料乙醇》
本標準曲企國電氣化學標準化技術委員會（SAC/TC 2））歸口。
在電解過程中，電極反應如下陰吸∶2H'＋2.—H.——擴大了標準的適用耄圍，增加了汽輪機油;
GB/T11146《原油水含量測定法（卡爾費休庫侖法）》
GB/T7600《運行中變壓器油水分含量測定法(庫侖法)》
依據法拉第電解定律，電智所用的電量與俱的物質的量成止比，即電解Imol典，消耗I mol水，需嬰 2倍的 9649.C電量.計算式如下∶本標準代替（GB/T7600—1987《運行中變壓器前水分含量測定法（庫侖法）），與GB/T7600—1987 翻比主委變化如下
依據法拉第電解定律，電解1克分于饋，需要2倍的96 493C電量，即電解1毫克當量水需要電量為96493mC.樣品中的水分含量按式（1）計算∶ W×10*_Q×103182×96493
環境溫度 5℃-45℃產品合格證 份 1GB/T3727《工業用乙烯、丙希中微量水的測定》
固體進樣器（選配件） 個 1GB/T12008.6《聚醚多元醇中水分含量測定方法》
C;HzN·SO;+CH;OH→C;H,N.HS O,CH,在電解過程中，電極反應如下∶陽極∶ 21 2 一I;明極∶1.+2一21 2H"+2e→H2 i安放電極時，要注意電極方向與電解液的攪拌方向成切線。
SH/T0207《絕緣油水分含量測定法（卡爾費休法）》三綠甲完（綠仿）∶ 分析純。 四氯化碳∶分析純。 乙二醇∶分析純。 高真空硅脂。
測定方法 卡爾費休庫侖法（電量法）本方法適用于測定運行變玉器油中的水分含量，其原理系基于有水時，典被二氯化軌還原，在吡啶和甲醇存在的情況下，生成青典酸吡凌和甲基碗酸氫吡啶。反應式如下∶
顯示方式 7吋寬屏彩色觸摸屏液晶顯示器，中文提示操作，界面友好直觀其原理是基于有水時.澳被二氧化硫還原.在避暄和甲醇存在的情況下，生成復讀酸進綻和甲基罐H,O+1＋SO,＋3C H:N———2C.HN·HI+CHN·SOGB/T18619.1《天然汽中水含量的測定卡爾費休-庫侖法》保險絲（1A） 支 2儀器調整平衡后，用注射器取試油，再排掉，沖洗三次后準確量取 1mL 試油（若試油含水量低，可以增加進油量）。
變色硅膠 包 1GB/T18826《工業用1,1,2-四氟乙完（HFC-134a)》顯示單位 μgH2O、ppm、百分含量、mgH2O/LSH/T0246《輕質石油產品中水含量測定法（電量法）》
進樣方式 體積進樣、稱重進樣和稀釋進樣，中文提示輸入樣品各個參數GB/T606 《化學試劑水分測定通用方法卡爾費休法》卡爾費休試劑 500ml/瓶 1觸摸筆 支 1
符合GJ藥典中關于卡爾費休法測定藥品中水分含量的技術要求電解池的安裝將預先清洗、干燥的電解池陽極室放入攪拌子，并加入70mL 陽極電解液;在陰極室內加入2mL陰極電解液; 其液面與陽極室溶液在同一水平面或稍微低些。
干燥管內裝入變色硅膠，然后蓋好所有的塞子，并在玻璃磨口處涂上高真空硅脂。
GB/T2288《焦化產品水分測定方法中微庫侖測定方法》外形尺寸 350mm×230mm×180mm 重量8kgm×10_Q×10-I8×6礦Q )-Q 即"lo.72 式中∶n樣品中的水分，單位為鎖克《pg）;——電解電量.單位為毫庫侖（mC）∶18———水的相茍質量GBT7600《運行中變壓器油水分含量測定法(庫侖法)》GB/T8351《車用乙醇汽油》GB/T512 《潤滑脂水分測定法》稱量裝有吡啶的洗氣瓶，并記錄其重量。
GB/T3776.1《農藥乳化劑水分測定法》電源 AC220V±11V 50Hz±2.5Hz1ml進樣器（配封閉針頭） 支 1將電極引線接到庫侖分析儀旨定位置。開動電磁攪拌器，開始電解所存在的殘余水分。
產生的俱又與試油中的水分反應生成氫肉酸，直至全部水分反應完畢為止，反應終點用一對鉑電極所組成的檢測單元指示。在整個過幫中，二氧化硫有所消耗，其消耗量與水的摩爾數相等。
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